举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 华北制药这个立异药，2岁和以上儿童可使用啦！2024/5/20 来历：药年龄、华北制药官微&#8203； 浏览数：

近日，华北制药立异药研发再结硕果。其自立研发的奥木替韦单抗打针液（商品名：迅可）取得国度药监局弥补申请核准该产物可合用在2岁和以上儿童利用，为泛博儿童狂犬病表露患者供给新的用药选择。

狂犬病是一种致命流行症，一旦病发，病死率几近100%，对人类健康组成严重要挟，而儿童更是“高危”人群，据WHO统计数据，今朝40%狂犬病病例为15岁以下儿童。

奥木替韦单抗打针液是由华药自立研发的国度一类新药，系利用基因工程手艺开辟的全人源单克隆抗体，可经由过程高效、特异的抗体感化，快速中和狂犬病毒，下降病毒在体内复制和传布的风险，此前，该药品已在国内成人患者中普遍利用，并揭示出杰出的平安性和有用性。本次弥补申请的获批，标记着该药物的合用人群，可扩大至2岁和以上儿童，因奥木替韦单抗打针液具有粘度低、易推注等特征，可年夜幅下降给药痛感，同时，由于不存在其他抗体成份，不影响其他疫苗利用，也更合适免疫计划期儿童，和要接种其他疫苗的人群利用。

此次药品弥补申请的获批，是华北制药（600812）在立异药物研发范畴获得的又一主要功效，也是我国医药行业在儿童用药范畴获得的重猛进展。将来，华北制药将继续秉持“一切为了人类健康”的主旨，延续鞭策立异药物的研发与利用，为人类健康事业做出更年夜进献。