举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 全球首个！基石药业「舒格利单抗」获批一线医治食管鳞癌2023/12/11 来历：蒲公英Ouryao、企业通知布告 浏览数：

12月8日，基石药业公布，择捷美 （舒格利单抗打针液）结合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用在一线医治不成切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的新顺应症上市申请已获NMPA核准。择捷美 成为全球首个针对该顺应症获批的PD-L1单抗。

择捷美 此次顺应症获批是基在GEMSTONE-304研究，该研究是一项随机、双盲、多中间、抚慰剂对比的III期注册性临床实验，旨在评估择捷美 结合氟尿嘧啶和顺铂作为不成手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌一线医治的疗效和平安性。

该实验的首要研究终点为盲态自力中间核阅委员会（BICR）评估的无进展保存期（PFS)和总保存期（OS），次要研究终点包罗研究者评估的PFS、BICR和研究者评估的客不雅减缓率（ORR）和减缓延续时候（DoR）等。

择捷美 是由基石药业研发的抗PD-L1单克隆抗体，择捷美 的开辟是基在美国Ligand公司授权引进的OmniRat 转基因动物平台。该平台可一站式发生全人源抗体。

作为一种全人源全长抗PD-L1单克隆抗体，择捷美 是一种最接近人体的自然G型免疫球卵白4（IgG4）单抗药物。择捷美 在患者体内发生免疫原性和相干毒性的风险更低，这使得择捷美 与同类药物比拟具有怪异优势。

斩获多项“全球首个”

择捷美 是全球首个且独一针对不成手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的PD-L1单抗。GEMSTONE-304研究成果取得全球业界普遍认同。

此前，GEMSTONE-304研究数据已在2023年ESMO世界胃肠道肿瘤年夜会（ESMOGI2023）以口头陈述情势发布。

值得一提的是，择捷美 已在全数五项注册性临床研究中获得成功，顺应症笼盖III期NSCLC、IV期NSCLC、R/RENKTL、胃/胃食管连系部腺癌（GC/GEJ）和食管鳞癌。

今朝，择捷美 是全球首个获批用在R/RENKTL的肿瘤免疫医治药物、全球首个结合化疗改良鳞状和非鳞状IV期初治NSCLC患者OS的PD-L1单抗、全球首个医治没法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的PD-L1单抗、全球首个显著改良同步或序贯放化疗后无疾病进展的III期NSCLC患者PFS的PD-(L)1单抗和全球首个在GC/GEJ临床III期研究中获得阳性成果的PD-L1单抗且到达预设PFS和OS双终点。

今朝，择捷美 用在结合化疗一线医治没法切除的局部晚期或转移性GC/GEJ顺应症上市许可申请已获NMPA受理，今朝正在审评中。